出生后神经细胞分化成熟对脑发育至关重要，许多脑疾病与出生后脑发育缺陷有关。然而，出生后神经细胞分化成熟的机制仍然不清楚。

　　李晓江研究组最近的研究发现，亨廷顿疾病蛋白的结合蛋白HAP1与出生后神经细胞分化成熟密切相关。HAP1主要表达在神经细胞中。利用基因敲除小鼠模型，李晓江研究组发现将小鼠的HAP1在出生后敲除，可引起小鼠生长迟缓及早期死亡。然而，在成年鼠中敲除HAP1后，并不能引起上述表型。 他们进一步发现HAP1通过调节神经营养因子受体在细胞内转运，从而影响脑发育早期阶段的神经细胞分化成熟。该研究发现了出生后神经细胞分化成熟的一种新的机制，对治疗脑发育缺陷疾病亦有指导意义。

　　该研究结果于2013年12月20日在线发表在The Journal of Clinical Investigation杂志上（http://www.jci.org/articles/view/69206）。美国Emory大学的项健行和杨浩博士为论文的共同第一作者，李晓江研究员是本文章的通讯作者 。