Manchette是精子形态建成过程中的一种临时性结构，主要由非中心体微管组成，其动态调控对精子的形态建成至关重要。Manchette微管结构的紊乱常常导致精子畸形乃至雄性不育。尽管Manchette在半个多世纪之前就已经被发现，但目前对Manchette微管负端的蛋白组成及其在精子形态建成过程中的动态调控机制还一无所知。 

　　近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔研究组通过建立非中体微管负端蛋白CAMSAP家族基因敲除小鼠发现，CAMSAP1缺失会导致小鼠表现为典型的少弱畸形精子症，包括精子头尾畸形、数量减少、精子活力下降，以致雄性不育(图1)。通过对小鼠睾丸及附睾组织进行组织学和超微结构观察发现，CASMAP1定位于manchette微管负端，CAMSAP1的缺失导致Manchette微管在精细胞塑形的过程中异常伸长，缺失CAMSAP1的精细胞Manchette微管的解聚显著延迟，并且伴随微管的乙酰化修饰增加。 

图1：CAMSAP1^-/-小鼠精子发育畸形 

　　通过分离富集manchette组分对其进行蛋白质组学分析以及后续实验发现，CAMSAP1的缺失会导致 manchette负端关键蛋白，如CEP170和KIF2A的定位异常，从而导致manchette微管的锚定紊乱及解聚延迟(图2)。 

　　图2：Manchette微管的动态调控机制 

　　该研究揭示了精子发育过程中manchette微管动态调控的新机制，加深了我们对于畸形精子症发病机制的认识，也为畸形精子症的临床研究和治疗手段的开发提供了理论依据。该项研究成果以“CAMSAP1 Role in Orchestrating Structure and Dynamics of Manchette Microtubule Minus-Ends Impacts Male Fertility during Spermiogenesis”为题在线发表于PNAS (DOI:10.1073/pnas.2313787120),中国科学院遗传发育所孟文翔研究员，中国科学院动物所高飞研究员为本文的共同通讯作者。孟文翔研究组已毕业博士胡伟长，助理研究员张蕊为本文的共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金和国家重点研发计划的资助。