Pre-mRNA的剪切是mRNA去除内含子连接外显子生成成熟mRNA的过程，可变剪切就是利用可变的剪切位点，生成不同的mRNA的过程。可变剪切可以增加生物体蛋白质组丰度，是一种非常重要的基因转录后调控机制介导各种生物学过程。最近几年，pre-mRNA可变剪切及其调控机制已成为植物科学中的一个研究热点。有研究证明pre-mRNA可变剪切参与了植物对生长素和茉莉酸等激素的响应，但pre-mRNA可变剪切在植物响应ABA中的调控作用及分子机制还知之甚少。 

　　 中国科学院遗传与发育生物学研究所李霞研究组通过研究，证明了拟南芥中的PP2C基因HAB1 (Hypersensitive to ABA1)可通过可变剪切生成两个可变转录本HAB1.1和HAB1.2。其中HAB1.1是全长转录本编码全长HAB1蛋白，而HAB1.2由于最后一个内含子滞留造成蛋白编码提前终止，编码一个C端缺失的截断蛋白HAB1.2。 HAB1.2/HAB1.1比值在不同组织中变化不大，但是ABA处理后明显升高。HAB1.1与HAB1.2具有相同的亚细胞定位，都能与ABA信号通路中的SnRK2家族激酶OST1（Open Stomata 1）结合。HAB1.1能够抑制OST1的自磷酸化，从而使ABA信号通路关闭。但是HAB1.2因C端缺失几乎不具有磷酸酶活性，故不能抑制OST1磷酸化及其对下游底物的激活作用，使ABA信号通路处于开启状态。因此，HAB1的两个可变剪切体在调控ABA信号通路过程中呈拮抗的作用。进一步研究证明了在拟南芥中RBM25（RRM-binding motif 25）能够和Pre-HAB1最后一个内含子的5’剪切位点结合, 是调控在ABA处理条件下HAB1 pre-mRNA可变剪切的剪切因子。本研究首次揭示了RBM25调控的HAB1的可变剪切在ABA信号中的功能，为mRNA转录后调控参与ABA信号通路及植物对ABA响应提供了重要证据。 

　　该研究成果已经于2015年9月25号发表于Nature Communications (DOI: 10.1038/ncomms9138)。李霞研究组王志娟和纪洪涛为该论文的共同第一作者，李霞研究员为通讯作者。该工作得到国家自然科学基金、国家转基因专项和国家重点基础研究发展计划（973）的资助。