CRISPR/Cas9系统作为目前最广泛使用的基因组编辑技术，不仅成功用于编辑人类、小鼠和斑马鱼等动物基因组，在过去两年也成功修饰了拟南芥、水稻以及小麦等植物基因组。目前转化拟南芥通常采用农杆菌介导的沾花法（floral dip），在此方法中胚囊是T-DNA的主要目标，而已有研究表明普遍采用的CaMV 35S启动子在生殖细胞中活性极低，用CaMV 35S驱动的Cas9对拟南芥基因组的编辑效率明显低于水稻，并且绝大多数T1植株只是体细胞突变，并不能遗传到T2。
谢旗研究组通过YAO基因启动子驱动Cas9，极大地提高CRISPR/Cas9编辑拟南芥基因组的效率。YAO（Li et al., 2010）是早前杨维才研究组发现的一个在细胞分裂旺盛组织优先表达的基因，尤其在胚、胚囊、胚乳以及花粉中有很高的表达量；谢旗研究组将35S:hSpCas9-BRI1-sgRNA和pYAO:hSpCas9-BRI1-sgRNA载体通过农杆菌介导的floral dip方法分别转化拟南芥，通过比较发现，35S:hSpCas9对BRI1基因突变的效率只有4.3%，而pYAO:hSpCas9对BRI1基因突变的效率高达90.5%，而且对T1单株植物的编辑形式更多，通过检测没有Cas9的T2植株，还发现一些突变的BRI1等位基因是可遗传的。为了确认pYAO:hSpCas9对拟南芥其他基因同样有很高的编辑效率，PDS3被选为靶基因，通过研究发现，pYAO:hSpCas9对PDS3的编辑效率同样高达88.5%。同时，构建的pYAO:hSpCas9载体可以连接多个靶点，同时对拟南芥基因组多个基因进行编辑。
